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Información OMS de Medicamentos, Vol. 21, 2007.
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Información de Medicamentos, Vol. 1, Nº 1, 2008 |
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-Desafíos en bioterapéutica: Procedimientos reguladores para productos biosimilares -Enfoque en la Farmacovigilancia: Congreso Anual del Programa Internacional OMS de Vigilancia Farmacéutica -Temas de Seguridad y Eficacia. -Acciones reguladoras y novedades. Propuestas de Requisitos Armonizados: Registro de Vacunas en la Región de las Américas Evaluación de la calidad de medicamentos herbarios: contaminantes y residuos Acceder a la publicación:  |
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Información de Medicamentos, Vol. 1, Nº 2, 2008 |
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-Acceso a medicamentos: Precalificación de la OMS: avances en 2007 Temas de seguridad y eficacia. -Denominaciones Comunes Internacionales: Denominaciones Comunes Internacionales para anticuerpos monoclonales - Propuesta de la IFPMA. -Acciones Reguladoras y Novedades Farmacopea Internacional: Función de The International. -Pharmacopeia en la garantía de calidad Acceder a la publicación: |
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Información de Medicamentos, Vol. 1, Nº 3, 2008 |
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-Armonización Internacional: ICH Q10 Sistema de Calidad Farmacéutica Iniciativa de Armonización de Regulación de Medicamentos en África (AMRHI) -Temas de seguridad y eficacia -Acciones reguladoras y novedades Precalificación de la OMS: desviaciones de las GMP y suspensión Reglamentación de las GMP para productos radiofarmacéuticos -Esquema de Certificación de la OMS sobre la calidad de los productos farmacéuticos objeto de comercio internacional Propuesta para mejorar el Esquema de Certificación de la OMS Consulta sobre el mejoramiento del Esquema de Certificación de la OMS Acceder a la publicación: |
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Información de Medicamentos, Vol. 1, Nº 4, 2008 |
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Armonización Internacional ICDRA: las agencias de medicamentos deciden futuras medidas Surge en el horizonte ICH-Q11: desarrollo y fabricación de sustancias farmacéuticas 8th ISoP Annual Meeting: Estrategias para el Desarrollo de la Farmacovigilancia: Armonización y farmacovigilancia Mercados mundiales y seguridad del paciente Farmacovigilancia y la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica La experiencia del desarrollo de la farmacovigilancia en España Medicamentos falsificados y de calidad inferior a la norma Medicamentos falsificados e ilegítimos desde la perspectiva de las Américas Grupo de Trabajo para el Combate a la Falsificación de Medicamentos de la Red Panamericana para la Armonización de la Regulación Farmacéutica Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos en Argentina Trazabilidad de medicamentos: requisitos administrativos para la adquisición de medicamentos El compromiso de la industria en la lucha contra el fraude y la falsificación de medicamentos -Acceso a medicamentos: Medicamentos para niños -Temas de seguridad y eficacia -Acciones reguladoras y novedades Acceder a la publicación: |
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Información OMS de Medicamentos, Vol. 21, Nº 1, 2007 |
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-Garantía de Calidad: Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) Nuevos Desarrollos en Calidad -Temas de Seguridad y Eficacia -Acceso a los medicamentos Acceder a la publicación: |
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Información OMS de Medicamentos, Vol. 21, Nº 2, 2007 |
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- Temas de Seguridad y Eficacia - Medicamentos Esenciales - Documento de Consulta: Farmacopea Internacional Ver PDF con índice completo: |
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Información OMS de Medicamentos, Vol. 21, Nº 3, 2007
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- Enfoque en la farmacovigilancia Desafíos para la farmacovigilancia en Ucrania. - Notificación de reacciones adversas en Canadá - Módulos educativos para profesionales de la salud que notifican reacciones adversas - Cómo se realiza la capacitación en farmacovigilancia de la OMS. Ver PDF con índice completo: |
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Información OMS de Medicamentos, Vol. 21, Nº 4, 2007
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Acceso a Medicamentos Esenciales: La OMS celebra 30 años de medicamentos esenciales Enfoque en la Farmacovigilancia: Terapia estrogénica y síntomas de parkinsonismo: revisión realizada sobre la base de datos de la OMS de RAM. Temas de Seguridad y Eficacia Sustitución de medicamentos genéricos en Jamaica: el desafío de mejorar la efectividad Preguntas frecuentes sobre medicamentos genéricos Últimos desarrollos en Calidad ICH GMP para medicamentos herbarios Ver PDF con índice completo: |
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FARMACOVIGILANCIA: |
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| Coordinado por: Luis Alesso Autores: Luis Alesso, Chalbi Belkahia, Inés Bignone, Ricardo Bolaños, Viviana Bologna, Beatriz Cardoso, Martha B. de Dehó, Roberto Diez, Kenneth Hartigan-Go, Raquel Herrera, Pedro Lipszyc, Pedro Lorenzo, Paula Márquez. |
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